У Хрватској повучене две серије БЦГ вакцине, Србија користи другог произвођача

Аутор фотографије, Sean Gallup/Getty Images
- Аутор, Кристина Кљајић
- Функција, ББЦ Неwс на српском
- Објављено
- Време читања: 4 мин
Већ у првим данима живота, пре него што напусте породилиште, већина беба у Србији добија вакцину у леву надлактицу.
У питању је БЦГ вакцина, која се више од једног века користи за заштиту деце од туберкулозе.
У суседној Хрватској примена две серије ове вакцине бугарског произвођача Бул Био, привремено је обустављена због повећаног броја пријављених сумњи на ретку нежељену реакцију остеитис, који је значајно виши од досадашње.
Србија не користи вакцине бугарског произвођача, већ данске компаније „AJ Vaccines A/S„ из Данске, потврђено је из Министарства здравља за ББЦ на српском.
„Последњи увоз БЦГ вакцине овог произвођача реализован је 2024. године", додају из овог министарства.
Хрватска агенција за лекове и медицинска средства (ХАЛМЕД) саопштила је да су током 2026. пријављена четири случаја сумње на остеитис/остеомијелитис изазван БЦГ вакцином код мале деце.
Родитељи деце која су вец́ примила ову БЦГ вакцину „не морају предузимати никакве посебне мере уколико се дете добро осец́а и нема никакве симптоме", додају.
ББЦ је контактирао бугарску државну компанију Бул Био за коментар, али до објављивања текста нису одговорили.
Претходних десетак година у Хрватској није забележен ниједан случај ове компликације, према Хрватском заводу за јавно здравље.
„У том периоду коришћене су две серије ове вакцине. Током њихове употребе примењено је око 60.000 доза из те две серије", додају у саопштењу.
БЦГ вакцина против туберкулозе не користи се у свим европским земљама.
У Великој Британији се, на пример, више не даје рутински свој новорођенчади, већ се препоручује само бебама и деци која имају повећан ризик од оболевања од туберкулозе
Земље Балкана углавном и даље спроводе рутинску БЦГ вакцинацију новорођенчади.
Према најновијим подацима из Светске здравствене организације, процењује се да је 10,7 милиона људи оболело од туберкулозе током 2024. године.
Шта се догодило у Хрватској?
Мера је, како су саопштиле здравствене власти у Хрватској, уведена из предострожности и не значи да је утврђено да је вакцина неисправна.
„Сва оболела деца вакцинисана су 2024. и почетком 2025. године вакцином истог произвођача", пише у саопштењу Хрватског завода за јавно здравље.
Истрага је покренута после пријава повезаних са серијама 683-1 и 807-1, али је обустава проширена на све серије бугарског произвошача.
Ризик од тешких облика туберкулозе код мале деце у Хрватској већ дуже време веома низак, саопштио је Хрватски завод за јавно здравље.
Родитељима деце која су примила вакцину саветује се да не раде превентивне рендгенске, ултразвучне или друге дијагностичке прегледе уколико беба нема симптоме, објашњавају.
Препорука је редовно праћење здравственог стања, јер се остеитис или остеомијелитис могу развити и више месеци после вакцинације, додају.
Шта је остеитис, а шта остеомијелитис?
Остеитис је упала коштаног ткива.
Прате га симптоми попут бола у костима, отока и осетљивости на додир.
Остеомијелитис је инфекција кости и коштане сржи, најчешће изазвана бактеријама.
Могући симптоми су бол у костима, оток, црвенило, осетљивост, отежано покретање захваћеног дела тела, а понекад и повишену температуру.
„Остеитис/остеомијелитис позната је, али ретка могућа нуспојава БЦГ вакцине, за коју се нипошто не очекује да ће се појавити код свакога ко је примио, и није везана искључиво уз одређену серију вакцина, вакцину или произвођача", пише у саопштењу Хрватског завода за јавно здравље.
Родитељи деце која су вец́ примила ову БЦГ вакцину „треба да обрате пажњу на појаву отока који је упоран или се постепено развија у пределу кости или зглоба, на бол или осетљивост на додир, ограниченост покрета, храмање, као и на избегавање ослањања на руку или ногу."
„Ово стање обично није прац́ено високом температуром нити израженим општим симптомима", објашњавају.Хрватског завода за јавно здравље.
Шта је БГЦ вакцина?

Аутор фотографије, Paul Kane/Getty Images
БЦГ вакцину су направили француски научници Албер Калмет и Жан-Мари Камиј Герен.
Први пут је употребљена 1921. године у Паризу.
Деценијама се користи за заштиту деце од најтежих облика туберкулозе, нарочито туберкулозног менингитиса и дисеминоване туберкулозе.
Туберкулозни менингитис је тежак, хронични облик запаљења можданих опни и можданог ткива.
Дисеминоване туберкулоза је тежак облик овог обољења који настаје када се бактерија Mycobacterium tuberculosis путем крви или лимфног система прошири из плућа по целом телу.
Ово је вакцина која се састоји од живих, ослабљених бацила микобактерије бовис, пише у упутству за употребу које је издао Институт за вирусологију, вакцине и серуме „Торлак".
Вакцина се прима у леву руку, најчешће у надлактицу и већина деце је добије већ у првим данима живота.
Иако се сматра безбедном, као и сваки медицински производ може да изазове нежељене реакције, међу којима је остеитис, односно остеомијелитис веома ретка, али озбиљна компликација, пише у раду финских научника.
ББЦ на српском је од сада и на ТикТоку, пратите нас ОВДЕ.
Пратите нас на Фејсбуку, Твитеру, Instagramу, Јутјубу, Вајберу. Ако имате предлог теме за нас, јавите се на bbcnasrpskom@bbc.co.uk























