Русија: Дечак са ретким синдромом пронашао нови дом

Пливање, плес и школски задаци: Леша Шаев био би као сваки типични тинејџер, да није његовог ретког генетског стања -аблефарон макростомије.

Његов живот се поправио откако га је усвојила породица из Русије. Четрнаестогодишњак који је одрастао у сиротиштима, добро се прилагодио и данас ужива у друштву нове браће и сестара.

Упознао сам их пре око годину дана и посетио неколико пута у међувремену.

Надежда Јарихметова је усвојила Лешу када је имао 12 година, након што је угледала његову фотографију коју је објавила једна добротворна организација. Јарихметова има биолошку и усвојену децу.

Породица води рачуна о његовом развоју, помаже му да сустигне другу децу и брине о њему с оном пажњом која му је недостајала у сиротиштима.

Његова биолошка мајка га је дала на усвајање док је био беба.

Сада уме да чита. Због генетског стања, Леша је физички другачији и тешко говори, али зна знаковни језик и труди се да разговара.

Прошао је кроз неколико операција како би имао бољи квалитет живота.

Породица је за њега потпуно нови свет.

Надежда каже да је тешко донела одлуку да га усвоји и да је дуго размишљала да ли би то био добар потез. Нико није могао да предвиди како ће се Леша понашати у породици и како ће се снаћи са осталом децом.

Испоставило се да се све развија како треба: он показује наклоност, посебно према млађој браћи и сестрама. Научио је да масира, а занима га и низ других ствари.

Све фотографије су заштићене ауторским правима. Ову причу прво је објављена на сајту ББЦ Русије. Павел Волков студирао је фотографију у Санкт Петербургу, а сада живи у Москви. Његов рад усредсређен је на особе са инвалидитетом, подкултуру и војску. Погледајте више на Инстаграму: @pavelvolkovphoto

Пратите нас на Фејсбуку и Твитеру. Ако имате предлог теме за нас, јавите се на bbcnasrpskom@bbc.co.uk